原核生物與真核生物DNA複製過程及異同點
原核生物是指一類細胞核無核膜包裹，只存在稱作核區的裸露DNA的原始單細胞生物。它包括細菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍細菌和古細菌等。下面是小編收集整理的原核生物與真核生物DNA複製過程及異同點，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
原核生物與真核生物DNA複製過程及異同點
1、底物成分：親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物，多種酶及蛋白質：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連線酶等；
2、過程：分為起始、延伸、終止三個過程；
3、聚合方向：5'→3'；
4、化學鍵：3'，5'磷酸二酯鍵；
5、遵從鹼基互補配對規律；
6、一般為雙向複製、半保留複製、半不連續複製。
原核生物與真核生物DNA複製不同的特點：
1、真核生物為線性DNA,具有多個複製起始位點，形成多個複製叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。，具有單一複製起始位點。
2、真核生物DNA複製只發生在細胞週期的S期，一次複製開始後在完成前不再進行復制，原核生物多重複制同時進行。
3、真核生物複製子大小不一且並不同步。
4、原核生物有9-mer和13-mer的重複序列構成的複製起始位點，而真核生物的複製起始位點無固定形式。
5、真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要複製酶為DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三種，主要複製酶為DNA聚合酶III。
6、真核生物末端靠端粒酶補齊，而原核生物以多聯體的形式補齊。
7、真核生物岡崎片段間的.RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。
8、真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成。
9、真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ複合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。
10、原核生物的聚合酶沒有5→3外切酶活性，需要一種FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。
11、原核的DNAPol─Ⅱ複製時形成二聚體複合物，而真核生物的聚合酶保持分離狀態。
擴充套件資料：
細胞簡介
原核細胞（prokaryotic cell）沒有核膜，遺傳物質集中在一個沒有明確界限的低電子密度區。DNA為裸露的環狀分子，通常沒有結合蛋白，環的直徑約為2.5奈米，周長約幾十奈米。沒有恆定的內膜系統，核糖體為70S型，原核細胞構成的生物稱為原核生物（prokaryote），均為單細胞生物，通常稱為細菌（bacterium）。
原核細胞（ procaryotic/prokaryotic cell ）指沒有核膜且不進行有絲分裂、減數分裂、無絲分裂的細胞。這種細胞不發生原生質流動，觀察不到變形蟲樣運動。鞭毛（flagellum）呈單一的結構。光合作用、氧化磷酸化在細胞膜進行，沒有葉綠體（chloroplast）、線粒體(mitochondrion）等細胞器(organelles）的分化，只有核糖體。由這種細胞構成的生物，稱為原核生物，它包括所有的細菌和藍藻類。[2]即構成細菌和藍藻等低等生物體的細胞。它沒有真正的細胞核（nucleus），只有原核或擬核，所含的一個基因帶，是環狀雙股單一順序的脫氧核糖核酸分子（circular DNA），沒有組蛋白（histone）與之結合無核仁（nucleolus），缺乏核膜（nuclear envelope）。外層原生質中有70 S核糖體與中間體，缺乏高爾基體（Golgi apparatus）、內質網（E.R.）、線粒體和中心體（centrosomes）等。轉錄和轉譯（transcription and translation）同時進行，四周質膜內含有呼吸酶。無有絲分裂（mitosis）和減數分裂（meiosis），脫氧核糖核酸（DNA）複製後，細胞隨即分裂為二。
結構含有：莢膜（capsule），細胞壁（murein cell wall），細胞膜（cell surface membrane），脫氧核糖核酸分子（circular DNA），中膜體（mesosome）或間體， thykoloid，能源[energy storage(e.g.glycogen)]，核糖體（ribosome），鞭毛（flagellum),pilli 等等。