苦石蓮總提取物對肝損傷的保護作用分析
1 材料與儀器
1.1 藥物苦石蓮總提取物由大理學院藥學院天然藥物化學實驗室提供（苦石蓮購買於大理地區，經大理學院藥學院馬曉匡教授鑑定為雲實屬南蛇簕的`乾燥成熟種子）。
1.2 動物昆明種小鼠（普通級），雌雄各半，體質量18～22 g，由雲南生物製藥有限公司提供，合格證號：SCXK（滇）2005-0007。
1.3 試劑聯苯雙酯滴丸（浙江醫藥股份有限公司新昌製藥廠，批號：061003）；D-半乳糖胺（上海楷洋生物技術有限公司，批號：G0500）；酒精（天津市化學試劑三廠）；谷丙轉氨酶（ALT）測定試劑盒（四川省成都市邁克科技有限責任公司提供，批號：0907061）；穀草轉氨酶（AST）測定試劑盒（上海榮盛生物技術有限公司提供，批號：20070725）。
1.4 儀器臺式高速冷凍離心機（TL-16K，上海市離心機械研究所）；722型光柵分光光度計（上海第三分析儀器廠）；電子天平（EL104，梅特勒-託利多儀器上海有限公司）。
2方法
2.1 對D-GalN所致急性實驗性肝損傷的影響［3～6］取健康小鼠84只，雌雄各半，隨機分為6組，每組14只，分別為正常組、模型組、聯苯雙酯組（0.45g·kg-1）、苦石蓮高劑量組（0.84 g·kg-1）、苦石蓮中劑量組（0.56g·kg-1）、苦石蓮低劑量組（0.28g·kg-1）。聯苯雙酯組、苦石蓮高、中、低劑量組小鼠均按20ml·kg-1灌胃給藥，正常組及模型組小鼠灌胃給等體積生理鹽水，2次/d，連續給藥7d。於第7天第2次給藥1h後，除正常組外，其餘各組小鼠均腹腔注射D-GalN，0.45g·kg-1，正常組小鼠腹腔注射等體積蒸餾水。末次給藥16h後摘眼球取血，分離血清，檢測ALT、AST活性。採血後，迅速頸椎脫臼處死小鼠，取出整個肝臟用生理鹽水漂洗，除去血液，濾紙拭乾，稱重，計算肝臟係數。
2.2 對酒精所致實驗性肝損傷的影響［3，4，6］分組及給藥方法同“2.1”項，於第7天第2次給藥8h後，除正常組外，其餘各組小鼠均灌胃給 50度酒精溶液，20ml·kg-1，正常組小鼠灌胃給等體積蒸餾水。末次給藥4h後摘眼球取血，分離血清，檢測ALT、AST活性。取肝臟稱重，計算肝臟係數。
2.3 計算肝臟係數肝臟係數=肝臟重量（mg）/體質量（g）×100%
3 結果
苦石蓮總提取物對酒精所致小鼠急性實驗性肝損傷的影響對血清ALT、AST的活性和肝臟係數的影響。結果見表2。由表2可知，與正常組比較，酒精模型組血清ALT、AST活性和肝臟係數顯著升高（P<0.01），表明造模成功；與模型組比較，苦石蓮各劑量組均能明顯抑制血清ALT、AST和肝臟係數的升高，除低劑量組肝臟係數無差異外，其餘各組均有顯著性差異（P<0.01或P<0.05）。結果顯示苦石蓮總提取物對酒精所致小鼠急性實驗性肝損傷有一定的保護作用。