醫療器械質量管理崗位職責

醫療器械質量管理崗位職責

　　在當下社會，接觸到崗位職責的地方越來越多，制定崗位職責可以有效規範操作行為。大家知道崗位職責的格式嗎？以下是小編整理的醫療器械質量管理崗位職責，希望對大家有所幫助。

醫療器械質量管理崗位職責1

　　崗位職責:

　　(1)負責公司qa體系檔案的建立與管理;

　　(2)協助qa經理進行gmp體系檔案的建立;

　　(3)負責公司產品生產現場的`質量控制，確保生產過程符合gmp要求。

　　任職要求:

　　(1)全日制本科及以上學歷，藥學、製藥工程、生物製藥、檢驗等相關專業;

　　(2)熟練使用各種辦公軟體，瞭解藥品管理法及gmp相關知識，參與過gmp認證者優先。

　　(3)熟練使用試驗儀器，準確進行資料分析;

　　(4)有較強的資料分析能力及邏輯分析能力;

　　(5)大中型生物製藥企業qa相關崗位1年以上工作經驗，條件良好的應屆畢業生皆可

醫療器械質量管理崗位職責2

　　職能許可權:

　　1.負責編制本部門管理制度,協助編制檢驗規程;

　　2.協助質量部經理組織公司質量管理體系檔案的編制;

　　3.具體負責質量資料統計分析;

　　4.負責質量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專及以上學歷;

　　2.具有醫學相關專業;

　　3.熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;

　　4.熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規範及相關標準等;

　　5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;