委託生產合同範文彙編六篇
現今很多公民的維權意識在不斷增強，合同的使用頻率呈上升趨勢，它也是實現專業化合作的紐帶。那麼正式、規範的合同是什麼樣的呢？以下是小編為大家收集的委託生產合同6篇，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
委託生產合同 篇1
預約方（甲方）：
承約方（乙方）：
簽訂地點：
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關法律、法規、規範性檔案的規定，就甲方委託乙方生產玉米雜交種子一事，經甲、乙雙方協商一致，簽訂本合同。
一、 生產雜交種子品種、數量及金額：
二、質量條款：
㈠、雜交種子質量要求
㈡、包裝及其質量要求
⑴、包裝物類別及費用承擔： 包裝物、封口繩、標籤均由乙方提供並承擔其費用。
⑵、規格：50kg/袋；105釐米×60釐米15扣絲全新料塑膠編織袋。
㈢、質檢辦法
1、農作物種子質量檢驗及檢疫嚴格按國家頒佈的有關規定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發芽率、淨度、水分檢驗執行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農作物種子檢驗規程》。
2、種子調運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。
3、甲乙雙方在交貨現場扦封樣品，一式四份，雙方各儲存兩份，以備複檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物後，對該批種子進行質量驗證，發芽率、淨度、水分三項指標在每批種子到貨後15日內檢驗完畢，純度在收貨後該作物第一個生產週期內種植鑑定完畢，發現問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。
三、親本材料
⑴、乙方自備並承擔其費用。
⑵、對親本所進行的技術處理（如拌種）由乙方負責。
⑶、保密要求：乙方應保證為甲方所生產種子的資訊保密。
四、技術要求
1、田間管理及技術指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產作業指導書》（其中父、母本播期、花期調控由乙方根據當地生產、自然生態條件確定）。乙方負責田間管理及技術指導。
2、乙方應在播種後十日內，以書面形式告知甲方具體制種社（隊）、農戶及面積。
3、乙方應負責組織農戶嚴格按照《玉米雜交種子生產作業指導書》所規定的技術操作規程進行生產，及時進行病害防治。
4、乙方在授粉結束後、收穫前分兩次給甲方通報測（估）產數量，必要時甲方派技術員參與。
5、玉米種子收穫後，乙方負責指導、監督農戶及時晾曬並去除雜穗及棒子上的黴變、蟲蛀、鼠害粒等雜質。
6、凡因不可抗力因素造成種子數量達不到本合同約定條款的，乙方應在災後3日內通知甲方進行實地考查，雙方另行協商乙方應交付的種子數量。
五、結算方式和期限
1、本合同簽定後10日內，甲方需給乙方支付定金： 萬元。
2、甲方按照批次向乙方支付種款， 支付一批，發運一批。
3、定金於發運最後一批種子時使用。
4、乙方交付給甲方的種子若無質量問題，甲方於20X年春節前30日付清全部貨款。
六、交貨時間、地點、發運方式及運費負擔：
⑴、交付時間：20X年12月20日前交付完畢。
⑵、交貨地點：以甲方通知為準。
⑶、運輸方式：待定。
⑷、運費承擔：甲方承擔。
A、 火車運輸：火車啟動以前費用（含服務費）由乙方承擔，以後費用甲方承擔。
B、汽車運輸：運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔；卸車費由甲方承擔。
七、違約責任
1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約，違約方應按本合同的約定，承擔守約方合同金額50%的違約金。
2、在本合同有效期內，若無不可抗力情形發生，甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。
八、爭議解決辦法
種子質量發生糾紛，委託雙方認可的、有資質的種子質量檢測機構進行技術質量仲裁。本合同在履行中發生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協商解決，協商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。
九、合同生效及其它
1、本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字並加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止（其間若出現純度問題，待問題處理結束後終止）。
2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協商一致後以書面形式做出。
3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關法律、法規及規範性檔案有規定的，從其規定，沒有規定的，由雙方另行協商確定。
4、本合同一式貳份，合同雙方各執壹份。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委託生產合同 篇2
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
甲乙雙方本著平等自願，互惠互利的原則，經友好協商，就甲方委託乙方生產“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關事宜達成如下協議：
一、合作內容：
1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒（以下簡稱產品）指定灌裝廠家，即將產品灌裝成瓶裝箱入庫。
2、甲方作為“”商標系列“”白酒（以下簡稱產品）出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。
3、雙方合作價格及結算方式詳見合同附件。
二、協議期限
自年 月 日起 年 月 日止，協議期滿後經甲乙雙方協商一致，可以續簽。
三、甲方權利和義務
1、甲方需提前（ ）天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產和甲方銷售過程，乙方保
證（ ）天內準時發貨。
2、甲方需提供商標註冊的有關工商行政管理部門的註冊證書，保證註冊為合法標識，及商標不存在侵權。
3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的後果，由甲方負責，與乙方無關。
4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關規定內容。
5、成品出廠以後，出現產品破損由甲方承擔。
四、乙方的權利和義務
1、本協議執行期間，乙方在正常情況下（遇自然災害或不可抗力因素除外），需在雙方規定期間內保證貨源供應。
2、乙方需要提供相關公司及產品證件（即：營業執照、稅務登記證、組織結構程式碼、生產許可證、產品檢驗報告等）確保甲方的產品銷售工作能順利進行。
3、乙方確保所灌裝加工產品，嚴格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關制定指標，對產品質量負責。生產的成品酒出現質量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經銷商，並且在未經甲方書面授權情況下不得生產與甲方品牌、包裝、產品設計理念類似的產品。如有發現經查實，乙方承擔甲方市場損失及相應後果。（注：合同另有約定除外）
5、乙方應向甲方提供委託生產產品的光譜分析配比引數或調勾兌酒的配方。
6、如有酒質與初期發生變化乙方應承擔一切責任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方產品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。
8、乙方有義務協助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。
9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。
10、乙方需對生產灌裝產品的所有資訊保密，如因洩漏產品資訊產生的所有後果，乙方需承擔損失及責任。
五、產品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。
六、銷售任務及返利合同見附件。
七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經雙方友好協商解決，合同附件價格、結算方式等根據每年度市場價格雙方協商調整，本合同一式兩份，甲、乙各執一份，均具有同等法律效力。
八、本協議由雙方簽字、蓋章後正式生效。
甲方： 乙方：
日期： 日期：
委託生產合同 篇3
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經協商，就乙方委託甲方服務達成本合同，以期共同遵守執行：
一、服務種類及價格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同後，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為專案啟動費。甲方收到乙方的付款證明後即開始進入生產程式；
2、生產完成後，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告（包括實驗步驟及相應資料說明），乙方向甲方支付合同剩餘金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明後即發貨，並將剩餘的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX
匯入地點：XXXXXXXXX財務電話：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產完畢後一日內。
3、交貨地點：XXXXXXXXX
4、運輸方式：甲方採取快遞方式發貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，生產結束後，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗資料在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂後，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委託生產的專案實行保密，保密內容包括：XXXXXXXXX。
八、產品使用限制
甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章後生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委託生產合同 篇4
第一條：雙方正式友好協商簽訂的委託生產合同必須符合藥品生產許可和藥品註冊的有關要求並經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委託生產品質量的職責，委託生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品註冊的有關要求。
第二條：乙方責任：
1.乙方必須保證被委託生產的產品質量符合法定標準和註冊標準。
2.委託生產申請由甲方在雙方達成協議後負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委託事項的審批，得到備案檔案後方可進行委託生產。
3.乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委託的生產或檢驗工作的要求。
4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用於預定用途。
5.乙方不得從事對委託生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能洩露委託方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規範》進行生產，並按照規定儲存所有受託生產檔案和記錄。
第三條：甲方責任：
1.乙方在取得委託生產資格以後，甲方將為乙方提供委託生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。
2.甲方委託生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。
3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受託方的環境、廠房、裝置、人員及其他物料或產品可能造成的危害。
4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。
5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受託工作的能力，並能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責委託生產藥品的質量和銷售。
第四條：委託生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商並在書面報告上籤署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委託生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方儲存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委託雙方各執一份;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。
第六條：由甲方負責物料的採購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委託檢驗的情況下，合同應當規定受託方是否在委託方的廠房內取樣
4.3.4.1.質量部向委託生產廠家提供藥品質量標準，委託生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，並在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質量部在接到物料供應部請驗單後應立即對委託生產藥品取樣檢驗，並向物料供應部發放檢驗報告書。
委託生產評估小組每季度對受託方本季度生產的產品及用於生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行稽核。
車間質監員按管理制度對委託加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控並負責委託生產加工批記錄的監督完善
質量部應向受託生產廠家索取提取生產記錄影印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。
●合同應當詳細規定質量受權人批准放行每批藥品的程式，確保每批產品都已按照藥品註冊的要求完成生產和檢驗。
●合同應當規定。
7.3委託生產合同協定書籤訂：
b.委託生產合同應詳細規定：用於產品生產的相關物料的供應商審計、採購方、儲運方、檢驗方及採購方式;產品的'取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批准放行每批藥品的程式、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的儲存等。
●藥品須留樣至其有效期後一年。
委託生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行
8、《藥品委託生產批件》有效期屆滿需要繼續委託生產的，委託方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委託生產事項申請延期申報資料專案’提交有關材料，辦理延期手續。
9、委託生產合同終止時，委託方應當及時辦理《藥品委託生產批件》的登出手續。
一、服務種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同後，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為專案啟動費。乙方收到甲方的付款證明後即開始進入生產程式;
2、生產完成後，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應資料說明)，甲方向乙方支付合同剩餘金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明後即發貨，並將剩餘的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款
1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自乙方生產完畢後一日內。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：乙方採取快遞方式發貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務，生產結束後，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗資料在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂後，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責任
乙方有責任對甲方委託生產的專案實行保密，保密內容包括：_________。
八、產品使用限制
乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。委託生產的所有事宜都將按照委託生產合同進行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章後生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
乙方：_______________甲方：_______________
代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______
_______年____月____日_______年____月____日
簽訂地點：___________簽訂地點：___________
委託生產合同 篇5
委託方(甲方)：
受託方(乙方)：
根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規規定，經雙方充分協商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委託乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協商，達成如下協議：
一、委託生產的原因以及委託單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業有限公司的GMP證書、生產許可證、營業執照稽核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關檔案的考察，我公司決定委託哈爾濱天地藥業有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的製劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里群利開發區新建廠房，預計到20_年前建成投產並進行GMP認證。
二、委託專案
甲方委託乙方生產以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。
2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，並有權利對委託乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監督。甲方派遣質檢員/工藝員現場監控受託方對委託產品的生產過程。
3、甲方提供委託產品的法定質量標準、工藝規程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。
4、甲方負責從合格供應商處採購合格的原輔料、包裝材料。並按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗並留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的影印件到甲方後，甲方稽核後填寫成品放行單，該批次產品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供檔案對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。
2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，並對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格後通知甲方。
4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責儲存所有受託生產品種的相關檔案和所有記錄，批生產、檢驗記錄影印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方複檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產完成並經甲方檢驗合格後，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產品在生產過程內出現批次性質量問題，雙方應在工藝規程允許範圍內，研究、分析發生原因，採取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有影印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。
四、委託費用
以上產品委託費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協議。履行合同發生爭議，由甲乙雙方協商解決，協商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書影印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業。
2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書影印件、委託加工批件和工藝、產品註冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業。
3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發現乙方出現違規現象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決後方可繼續生產。並如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業人員對乙方加工生產現場情況進行核查或質量審計，發現問題及時協商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監督管理部門的檢查。
6、甲方有權力對乙方進行委託生產產品的場所檢查或現場質量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規定的質量標準，甲方有權將產品銷燬。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如製劑加工後的收率低於約定量，則低於部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現洩密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發生爭議，由甲、乙雙方協商解決，協商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委託生產批件批覆之日起生效，委託加工期限同黑龍江省食品藥品監督管理局藥品委託生產批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監督管理局各一份。
甲方：
代表人(簽字)：
乙方：
代表人(簽字)：
簽訂時間：年月日
委託生產合同 篇6
甲方(供貨方)：
地 址：
開戶銀行：
行 號：
賬 號：
電 話：
傳 真 機：
乙方(委託方)：
地 址：
開戶銀行：
電 話：
賬 號：
傳 真 機：
合成多肽序列 數量 價格(元) 技術要求 交貨期
填寫多肽序列：
多肽委託生產合同說明 ：
1. 甲方為乙方提供委託加工服務時,甲方完全按照 乙方所要求的各項技術指標，數 量，期限進行操作。
2. 甲乙雙方協商定價，並在簽訂合同後乙方應向甲方付合同金額總數的50%預付款，甲方方可進行生產。
3. 甲方在產品加工完成後，乙方將餘款結清，同時甲方將產品交付乙方。
甲方： 乙方：
(單位蓋章) (單位蓋章)
經手人： 經手人：
年 月 日 年 月 日